随着人口的老化，帕金森氏病的发生率有逐年上升趋势。这是对老年人 的一种威胁。帕金森氏病具有三个主要特征：静止性震颤、肌肉强直、运动 减少。
    帕金森氏病又叫震颤麻痹，是中枢神经系统的进行性变性，主要病变是基底节的黑质与兰斑变性、伴有黑质色素消失及神经细胞减少，以及程度不 等的神经胶质增生。由于以上病变，使在纹状体神经末梢处分泌的多巴胺。抑制性神经传递介质）减少，而乙酰胆碱（兴奋性神经传递介质）相对增强，正常情况下两者是平衡的，因此出现震颤麻痹，也称帕金森氏病。本病 分原发性与继发性两种。原发性帕金森氏病，发病率最高，其原因不明，以 黑质变性为主，在帕金森氏病患者中占约 10～15％有家族史。继发性帕金森 氏病，多由于脑动脉粥样硬化和基底节血液供应障碍引起。其次是病毒感染， 因病毒集聚于黑质与兰斑而致神经细胞变性。还可由某些药物（如利血平、 抗抑郁剂、吩塞嗪类、尤其是氯丙嗪）所促发。少数因一氧化碳、锰、汞、 二硫化碳等中毒而引起。个别的脑肿瘤、结核球、脑炎、脑外伤等病所致的 帕金森别。氏综合征，与帕金森氏病症状一致，仅病因有所区别。
　　本病病程进展缓慢。静止性震颤，最早出现于肢体远端，多从一手开始， 逐渐波及同侧上下肢与对侧上下肢，重者手部震颤如搓丸样。肌肉强直自始 至终存在，在被动运动时肌呈“铅管样”强直，肌张力增高，呈断续地停顿而称作“齿轮样”强直。病人站立时呈屈曲姿势，双膝略为弯曲，躯于前屈， 走路时步伐小，身体向前倾，起步缓慢，但当起步后则越走越快，称作“慌 张步态”，缺少摆动的联合动作，不能突然上步或转弯。运动减少及缓慢， 面部表情呆滞，极少瞬目，缺乏表情而呈“面具脸”，手不能做精细动作， 有写字过小的症状。
　　关于帕金森氏病的防治，很早就有人认为，该病是不可逆的，预后较差。 所以要尽量做到早期发现，早期治疗，以延缓疾病的进展。对继发性帕金森 氏综合征，必须尽快找到病因，及时有效地对病因进行针对性治疗，消除病 因，以早日恢复健康。医学界人士长期以来都很关注帕金森氏病的研究，一 百多年来，治疗帕金森氏病主要是应用抗胆碱能和抗组胺类药物，近三十年 开展了手术治疗，对一侧震颤麻痹的疗效可达 80～90％，但符合手术条件的 病例不到 10％。近二十多年来，由于神经系统生物化学的进展，左旋多巴、 美多巴等药物的问世，为帕金森氏病的治疗打开了新局面。采用多巴胺替代 疗法，补充多巴胺，可弥补纹状体中多巴胺之不足，改善症状，这种治疗须 长期应用。值得注意的是，左旋多巴、美多巴不能与单胺氧化酶抑制剂、利 血平、苯妥因钠、维生素 B6 等同用。但左旋多巴可与多巴脱羧酶抑制剂联合 应用，从而减少左旋多巴的剂量。因左旋多巴有一定副作用，如出现消化道 症状（恶心、呕吐、食欲不振），心血管系统症状（直立性低血压、心律失 常、心绞痛），神经精神症状（不安、失眠、抑郁、幻觉、不自主运动）， 血像减低（白细胞、血小板减少）等现象时，应注意调整剂量，必要时停药。 对严重肝、肾、心功能不全，消化性溃疡，高血压，心律失常，糖尿病，精 神病，青光眼及孕妇不宜应用。安但、东莨菪碱、开马君等抗胆碱药物的副 作用有视力模糊、口干、无汗、不宁、恶心、呕吐等，青光眼患者慎用或不 用。抗组胺药物有苯海拉明、非那更等，可作辅助用药。还有金刚烷胺，具 有抗病毒作用，可用于疑由病毒感染引起的帕金森氏综合征。
    近来国内外学者主张用大剂量β-肾上腺能阻滞剂，采用心得安治疗原发性震颤麻痹，也取得一定疗效。总之，治疗帕金森氏病的药物品种繁多，药 物副作用也多，所以一定要在医生的指导干预下酌情慎用。 另外可辅以体 育、头针、音乐、经络给氧、按摩、心理疏导等综合治疗，以协助尽快康复。
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